Síndrome de Klinefelter


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Cariótipo da Síndrome de Klinefelter
A Síndrome de Klinefelter é uma anomalia cromossômica, onde o portador é exclusivamente do sexo masculino e apresenta o cariótipo 47, XXY. Essa síndrome foi descrita pela primeira vez em 1942, por Harry Klinefelter.
Os meninos portadores desta síndrome possuem alguns problemas comportamentais, relacionados à sua baixa autoestima, carência, frustração e etc. Por isso, tendem a ser pessoas mais reservadas, com dificuldade de concentração e baixo nível de atividade.
Essa doença pode ser diagnosticada através do estudo do cariótipo, já que o indivíduo portador apresenta dois cromossomos X e um cromossomo Y.

Dentre os sintomas, temos:

  • - Tamanho reduzido dos testículos;
  • - Braços mais longos do que o normal;
  • - Desenvolvimento de seios em meninos;
  • - Infertilidade;
  • - Retardo mental;
  • - Estatura elevada;
  • - Escassez de barba;
  • - Distribuição feminina de pêlos pubianos;
  • - Problemas sociais e de aprendizagem.

O tratamento é feito com a utilização de testosterona, já que os portadores da doença podem possuir problemas com a produção desse hormônio, que pode ser reduzida. O tratamento com testosterona deve ser controlado periodicamente.

Fontes: Brasil Escola, InfoEscola e Só Biologia.

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