A Síndrome de Klinefelter é uma anomalia cromossômica, onde o portador é exclusivamente do sexo masculino e apresenta o cariótipo 47, XXY. Essa síndrome foi descrita pela primeira vez em 1942, por Harry Klinefelter.
Os meninos portadores desta síndrome possuem alguns problemas comportamentais, relacionados à sua baixa autoestima, carência, frustração e etc. Por isso, tendem a ser pessoas mais reservadas, com dificuldade de concentração e baixo nível de atividade.
Essa doença pode ser diagnosticada através do estudo do cariótipo, já que o indivíduo portador apresenta dois cromossomos X e um cromossomo Y.
Dentre os sintomas, temos:
O tratamento é feito com a utilização de testosterona, já que os portadores da doença podem possuir problemas com a produção desse hormônio, que pode ser reduzida. O tratamento com testosterona deve ser controlado periodicamente.
Fontes: Brasil Escola, InfoEscola e Só Biologia.
Os meninos portadores desta síndrome possuem alguns problemas comportamentais, relacionados à sua baixa autoestima, carência, frustração e etc. Por isso, tendem a ser pessoas mais reservadas, com dificuldade de concentração e baixo nível de atividade.
Essa doença pode ser diagnosticada através do estudo do cariótipo, já que o indivíduo portador apresenta dois cromossomos X e um cromossomo Y.
Dentre os sintomas, temos:
- - Tamanho reduzido dos testículos;
- - Braços mais longos do que o normal;
- - Desenvolvimento de seios em meninos;
- - Infertilidade;
- - Retardo mental;
- - Estatura elevada;
- - Escassez de barba;
- - Distribuição feminina de pêlos pubianos;
- - Problemas sociais e de aprendizagem.
O tratamento é feito com a utilização de testosterona, já que os portadores da doença podem possuir problemas com a produção desse hormônio, que pode ser reduzida. O tratamento com testosterona deve ser controlado periodicamente.
Fontes: Brasil Escola, InfoEscola e Só Biologia.