Nosso sangue é composto por diversas substâncias, dentre elas estão as proteínas chamadas fatores da coagulação. Esses fatores são numerados em algarismos romanos (I a XIII) e trabalham em equipe, onde cada um tem seu momento de ação, passando instruções ao seguinte.
A pessoa com hemofilia não possui um dos fatores em quantidade ou qualidade suficiente para realizar suas funções. Por isso, o sangue da pessoa com hemofilia demora mais tempo para coagular, e quando o coágulo se forma, não é capaz de fazer o sangue parar de escorrer pelo local da lesão.
Existem dois tipos de hemofilia, a Hemofilia A, que representa 80% dos casos e ocorre pela deficiência do Fator VIII. E a Hemofilia B, que ocorre pela deficiência do Fator IX.
Os sintomas da hemofilia são os sangramentos, principalmente dentro dos músculos e das juntas. Em casos mais graves, podem ocorrer hemorragias espontâneas. Até mesmo as atividades normais da vida diária podem levar a uma hemorragia.
Alguns hematomas são de alto risco, pois podem levar a problemas graves, como na língua, pescoço, antebraço e panturrilha. Os sintomas que podem indicar um sangramento nas juntas e músculos são: dor, inchaço e parada do movimento no local atingido.
É importante alertar que quando uma pessoa com hemofilia se machuca, não sangra mais rápido do que outra sem o distúrbio, apenas fica sangrando por um tempo maior e pode voltar a sangrar vários dias após o ferimento ou cirurgia.
A pessoa com hemofilia deve procurar ajuda nos Centros de Tratamento de Hemofilia (CTH), esses centros podem proporcionar tratamento multidisciplinar para pessoas com distúrbios hemorrágicos.
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Fonte: FBH - Federação Brasileira de Hemofilia.
